摘要:本文從進(jìn)展歷史、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、來(lái)源與檢測(cè)原理等方面對(duì)偶氮染料進(jìn)行了論述。
關(guān)鍵詞:禁用偶氮;染料;標(biāo)準(zhǔn)
紡織工作裝在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后,在和人體的長(zhǎng)期接觸中可能被皮膚汲取,并在人體內(nèi)擴(kuò)散。這些染料在人體正常代謝所發(fā)生的生化反應(yīng)條件下,可能發(fā)生還原反應(yīng),進(jìn)而分解出致癌芳香胺。致癌芳香胺經(jīng)過(guò)活化作用,改變?nèi)梭w的DNA的結(jié)構(gòu),終引起人體病變與誘發(fā)癌癥。
1994年7月,德國(guó)政府首次以站法的形式,禁止生產(chǎn)、使用與銷(xiāo)售可還原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用這些染料的產(chǎn)品,隨后,荷蘭政府與奧地利政府也公布了相應(yīng)的法令。我國(guó)于2003年公布了GB18401-2003《國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》[1],正式將禁用偶氮染料列入其中。目前,禁用偶氮染料的監(jiān)控已成為國(guó)際紡織品工作裝貿(mào)易中重要的品質(zhì)操縱項(xiàng)目之一,也是生態(tài)紡織品基本的質(zhì)量指標(biāo)之一。
1.偶氮染料概述
1.1進(jìn)展歷史
早在l834年.Mitseherlich就用氫氧化鉀和硝基苯在乙醇溶液中作用,制備了偶氮苯。但是偶氮染料的產(chǎn)生并使用還是在1858年之后,經(jīng)過(guò)重氮化反應(yīng)制備出了偶氮染料。
1863年,首例商品化偶氮染料BismarkBrown問(wèn)世之后.偶氮染料開(kāi)始了工業(yè)化生產(chǎn)。
1884年,剛果紅的合成,可以說(shuō)是偶氮染料進(jìn)展史上的一個(gè)里程碑。,用剛果紅作為染料,可以不用加入觸媒,印染工藝被大大簡(jiǎn)化;第二,這類(lèi)偶氮染料可以通過(guò)它的不同結(jié)構(gòu)得到不同的顏色;第三,它的合成工藝更為容易,成本更加低廉,上色的性能也更為優(yōu)越。
1.2偶氮染料的致癌問(wèn)題
20世紀(jì)30年代,日本人Yoshida發(fā)覺(jué)溶劑黃可以引起老鼠的肝細(xì)胞癌變后.人們才意識(shí)到偶氮染料及其中間體在生產(chǎn)和使用過(guò)程中的驚險(xiǎn)性。實(shí)際上,1905年德國(guó)衛(wèi)生部門(mén)已經(jīng)從染料品紅、金胺與萘胺中確認(rèn)了一些芳香胺的致癌作用。隨著染料化工的高速進(jìn)展,這種情況進(jìn)一步惡化。據(jù)不盡全統(tǒng)計(jì),到20世紀(jì)60年代,世界各國(guó)因從事染料化工工作而患上膀胱癌的病例超過(guò)了3000例。
自20世紀(jì)70年代開(kāi)始.世界上主要的染料創(chuàng)造商自發(fā)地簽訂議,停止在市場(chǎng)上銷(xiāo)售聯(lián)苯胺及以聯(lián)苯胺為母體的偶氮染料。德國(guó)政府在1958年成站了MAK(MaximumArbeitplazKonzentrations已知對(duì)人體健康構(gòu)成威脅的化學(xué)物質(zhì)在工作場(chǎng)所的大同意濃度)委員會(huì),從此開(kāi)始每年發(fā)l份MAK表。根據(jù)對(duì)人體致癌性的不同,MAK表分為三個(gè)不同的級(jí)別:MAK(Ⅲ)Al:按經(jīng)驗(yàn),這類(lèi)物質(zhì)可引起人類(lèi)惡性腫瘤。MAK(Ⅲ)A2:迄今為止,已得到這類(lèi)物質(zhì)引起癌癥的確切證明,但這些證明是通過(guò)模擬人類(lèi)工作場(chǎng)所條件,對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)得到的。MAK(Ⅲ)A3:被懷疑極具潛在致癌傾向的物質(zhì),并急需進(jìn)行進(jìn)一步調(diào)研;并且指出用這些致癌芳香胺合成的偶氮染料受到人體腸道細(xì)菌以及偶氮還原酶的作用而易于發(fā)生偶氮還原裂解,重新釋放出致癌芳香胺,從而產(chǎn)生致癌作用。
目前市場(chǎng)上大部分(約占60%)的合成染料是以偶氮化學(xué)為基礎(chǔ)的。所渭致癌性問(wèn)題,是人們經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期研究與臨床試驗(yàn)證明某些偶氮染料中可還原出的芳香胺對(duì)人體或動(dòng)物有潛在的致癌性。紡織品上的偶氮染料在和皮膚的長(zhǎng)期接觸中,在某些特殊的條件下,特別是在上色牢度不佳時(shí),會(huì)從紡織上轉(zhuǎn)移到人的皮膚上。經(jīng)人體的正常代謝過(guò)程,在分泌物的生物催化作用下發(fā)生分解還原,并釋放出某些有致癌性的芳香胺,這些芳香胺被人體皮膚汲取后,在體內(nèi)通過(guò)代謝作用而使細(xì)胞的脫氧核糖核酸(DNA)發(fā)生變幻,具有潛在的致癌致敏性。
1.3偶氮染料的分類(lèi)
偶氮染料是指分子結(jié)構(gòu)中含有偶氮基(-N="N-)的染料,是品種多、應(yīng)用廣的一類(lèi)合成染料。根據(jù)含有偶氮基的數(shù)目不同可分為:(1)單偶氮染料,如酸性大紅G;(2)雙偶氮染料,如直接大紅4B;(3)多偶氯染料,如直接黑BN。根據(jù)溶化度的不同可分為:(1)可溶性偶氮染料,指普通能溶化在水中的染料;(2)不溶性偶氮染料,包含冰染染料與其他不溶于水的偶氮染料。
偶氮染料用于各種纖維的上色與印花,并用于真皮、紙張、胖皂、蠟燭、木材、麥稈、羽毛等的上色以及油漆、油墨、塑料、橡膠、吃品等的著色。
2禁用偶氮染料的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
Oeko-TexStandard100《生態(tài)紡織品標(biāo)準(zhǔn)l00》[2]中規(guī)定了有24種禁用芳香胺化合物,詳見(jiàn)表1;Eco-label(生態(tài)紡織品標(biāo)簽2002/371/ECEco-label)中有22種禁用芳香胺化合物,比Oeko-TexStandard100少了2,4-二甲基苯胺與4-氨基偶氮苯;GB/T18885-2009《生態(tài)紡織品技術(shù)要求》[3]中規(guī)定了有24種禁用芳香胺化合物,和Oeko-TexStandard100一致;GB18401-2003《國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》中有23種禁用芳香胺化合物,比GB/T18885-2009少4-氨基偶氮苯;而GB18401-2010[4](2011年8月1日施行)中增添了4-氨基偶氮苯。
GB/T18885-2009和Oeko-TexStandard100的限量值都為20mg/kg,GB18401-2003的限量值也為20mg/kg,而Eco-label的限量值為30mg/kg。
禁用偶氮染料的主要檢測(cè)辦法標(biāo)準(zhǔn)如下:
?。?)GB/T17592-2006《紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定》;
?。?)ISO/TS17234:2003《真皮-化學(xué)測(cè)試-真皮中某些偶氮染料的測(cè)定》;
?。?)EN14362-1:2003《紡織品某些源自偶氮染料的芳香胺的測(cè)定辦法第1部分無(wú)需萃取的某些偶氮染料測(cè)定》;
?。?)EN14362-2:2003《紡織品某些源自偶氮染料的芳香胺測(cè)定辦法第2部分萃取的偶氮染料測(cè)定》;
?。?)德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)§35LMBG82.02-2《日用品分析紡織日用品上使用某些偶氮染料的檢測(cè)》;
(6)德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)§35LMBG82.02-3《日用品測(cè)試真皮上禁用偶氮染料的檢測(cè)》;
(7)德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)§35LMBG82.02-4《日用品分析滌綸上使用某些偶氮染料的檢測(cè)》;
(8)德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)DIN53316:1997《真皮檢驗(yàn)真皮某些偶氮染料的測(cè)定》;
?。?)GB19601-2004《染料產(chǎn)品中23種禁用偶氮的限量與檢測(cè)辦法》;
(10)GB/T23344-2009《紡織品4-氨基偶氮苯的測(cè)定》;
(11)GB/T24101-2009《染料產(chǎn)品中4-氨基偶氮苯的限量及測(cè)定》。
3有害芳香胺的來(lái)源
自從德國(guó)政府頒布禁用染料與致癌芳香胺以來(lái),國(guó)家染料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中央就開(kāi)展了禁用物的檢驗(yàn)。從檢驗(yàn)過(guò)的各種染料、中間體、出口上色布的情況來(lái)瞧,檢出含有害芳香胺的樣品(不同含量)占贈(zèng)檢樣品總量的37%[5]。固然,贈(zèng)檢的樣品普通都是懷疑含有害芳香胺或經(jīng)裂解可分別出有害芳香胺的樣品,但這是足以說(shuō)明,我國(guó)現(xiàn)在生產(chǎn)的染料中相當(dāng)一部分在含有害芳香胺的質(zhì)量方面存在著很大的差距。綜合研究與分析表明,染料中含的緣故除治理不嚴(yán)帶入外,還有下面幾個(gè)緣故:
1)從原材料中以同分異構(gòu)體帶入
這種情況特別反映在使用對(duì)甲苯胺、對(duì)氨基苯甲醚、鄰氯苯胺與1-萘胺等原材料創(chuàng)造的偶氮染料。因?yàn)樗鼈兊耐之悩?gòu)體鄰甲苯胺、鄰氨基苯甲醚、對(duì)氯苯氨與2-萘胺等往往在創(chuàng)造中夾雜在內(nèi),它們都是致癌芳香胺。完管量很少,但如處理不潔凈,在合成染料時(shí)夾雜在成品染料中的量卻已大大超過(guò)限制值。這和它們的創(chuàng)造工藝有關(guān),例如1-萘胺通常采納萘硝化還原的工藝制成,在生成1-硝基萘的同時(shí)伴隨生成2~5%的2-硝基萘,還原時(shí)它變成了2-萘胺。完管它可以采納乙醇結(jié)晶法或乙?;ǔィI(yè)用的1-萘胺中難免夾雜少量2-萘胺。把這種1-萘胺作重氮組份制成的偶氮染料夾雜著由2-萘胺重氮化偶合制成的染料,它們?cè)谶€原裂解時(shí)會(huì)釋放出2-萘胺與1-萘胺。
2)從反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生的副反應(yīng)帶入
目前創(chuàng)造染料的工藝絕大部分來(lái)自于40年代的德國(guó)技術(shù)資料,限于當(dāng)時(shí)的技術(shù)水平與條件,對(duì)它們可能發(fā)生的副反應(yīng)認(rèn)識(shí)不足。某些非聯(lián)苯胺類(lèi)的直接染料,按普通的認(rèn)識(shí)反應(yīng)中不會(huì)帶入致癌芳香胺,如直接耐曬黑G,從原材料與反應(yīng)過(guò)程沒(méi)有帶入致癌芳香胺的可能。但檢測(cè)中發(fā)覺(jué)多數(shù)該產(chǎn)品都含有超量的對(duì)氯苯胺與聯(lián)苯胺。研究表明,創(chuàng)造該類(lèi)染料所用的苯胺經(jīng)重氮化得到的苯胺重氮離子在不同條件下會(huì)發(fā)生均裂或異種離解,當(dāng)發(fā)生異種離解時(shí)形成苯基碳陽(yáng)離子,這個(gè)高反應(yīng)性的碳陽(yáng)離子,在苯胺重氮離子的進(jìn)一步反應(yīng)中遭受另外苯胺分子的親核攻擊,若在酸性條件下就會(huì)產(chǎn)生4-氨基聯(lián)苯,此4-氨基聯(lián)苯經(jīng)重氮化形成2-氨基聯(lián)苯的重氮離子,由它合成的染料夾雜在苯胺重氮離子形成的黑色染料中,它們?cè)谶€原條件下會(huì)裂解釋放出4-氨基聯(lián)苯這種致癌芳香胺。
除此之外,研究中還發(fā)覺(jué)有些染料在創(chuàng)造過(guò)程中會(huì)發(fā)生形成聯(lián)苯胺的副反應(yīng)。因此,提高產(chǎn)品的質(zhì)量除注重主反應(yīng)外,知道與把握發(fā)生的副反應(yīng)也是非常重要的。這些副反應(yīng)產(chǎn)生的致癌芳香胺的量普通都很少,約在數(shù)十到數(shù)百mg/kg范圍內(nèi),若處理得當(dāng)終染料中的含量可以低于限制值。
3)在偶氮染料檢測(cè)時(shí)產(chǎn)生
目前檢測(cè)偶氮染料中致癌芳香胺的辦法是采納德國(guó)政府頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)辦法,即在弱酸性條件下用保險(xiǎn)粉在70℃還原后萃取分別,再用儀器進(jìn)行鑒別的辦法。這種辦法分析條件比較緩與,普通情況下不會(huì)使染料的某些結(jié)構(gòu)部位發(fā)生分解。但是有些場(chǎng)合,例如被上色的真皮就不同了,它們采納在強(qiáng)堿性條件下用保險(xiǎn)粉沸騰還原后萃取分別,再進(jìn)行儀器分析來(lái)鑒別的辦法。這種檢測(cè)辦法不僅能使偶氮鍵斷裂,還會(huì)使染料的另外結(jié)構(gòu)部位發(fā)生裂解,甚至產(chǎn)生致癌芳香胺。例如,用吐氏酸制成的偶氮染料,在還原時(shí)部分吐士酸受高溫強(qiáng)堿性保險(xiǎn)粉的作用,會(huì)進(jìn)一步脫磺產(chǎn)生2-萘胺;又如某些用芳烴基羧酰芳香胺作偶合組份制成的偶氮染料,在還原時(shí)羧酰芳香胺會(huì)受煮沸的強(qiáng)堿性作用進(jìn)一步水解產(chǎn)生致癌芳香胺如對(duì)氯苯胺、鄰甲苯胺等。某些助劑,如聚氨酯樹(shù)脂在標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)條件下是穩(wěn)定的,但受到煮沸的堿水作用也會(huì)裂解產(chǎn)生2,4-二氨基甲苯或4,4-二氨基二苯甲烷等致癌芳香胺。
4)儀器分析辦法選擇不當(dāng)而產(chǎn)生
目前對(duì)偶氮染料及其印染布料進(jìn)行致癌芳香胺的檢測(cè)不論采納何種辦法,萃取后的化學(xué)品通常都采納薄板色層、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用或高效液相色譜等儀器進(jìn)行分析。實(shí)踐證明,單用一種儀器分析在某些情況下不能準(zhǔn)確地推斷,因?yàn)橛行┓枷惆肪哂邢嗤腞f(比移值)或相同的保留時(shí)間。為了比較正確地檢測(cè)出致癌芳香胺,采納組合儀器分析是合適的,如氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用分析法等。但從研究中發(fā)覺(jué),采納氣-質(zhì)聯(lián)用分析有時(shí)也會(huì)產(chǎn)生誤檢,如有的化合物有相同的質(zhì)譜圖,在氣相色譜中又有十分相近的保留時(shí)間,因此僅僅用氣-質(zhì)聯(lián)用分析會(huì)產(chǎn)生差異,這就需要配合氣相色譜和標(biāo)準(zhǔn)樣品反復(fù)比較才干辨別。
4禁用偶氮染料的檢測(cè)試劑問(wèn)題
禁用偶氮染料的檢測(cè)原理,是用不同的辦法把面料或染料中的禁用偶氮萃取下來(lái),進(jìn)行還原分解,再用乙醚或叔丁基甲醚萃取還原得到的芳香胺,經(jīng)過(guò)濃縮、定容后再對(duì)還原產(chǎn)物用氣-質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MSD)或液相色譜儀(HPLC-DAD)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。
4.1關(guān)于萃取溶劑的問(wèn)題
國(guó)標(biāo)GB/T17592-2006《紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定》[6]規(guī)定使用乙醚作為萃取溶劑。但在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,乙醚需重新蒸餾后才干使用,因?yàn)橐颐押?jiǎn)單和空氣中的氧氣反應(yīng)生成過(guò)氧化物,而偶氮染料的檢測(cè)原理就是利用還原芳香胺在乙醚中的分配系數(shù)較大來(lái)萃取的,假如乙醚中含有過(guò)氧化物就會(huì)使還原的芳香胺重新被氧化,而造成檢出結(jié)果偏低或假陰性結(jié)果。在歐盟等國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)中,通常采納叔丁基甲醚來(lái)萃取還原芳香胺,叔丁基甲醚因?yàn)楸旧肀容^穩(wěn)定不易生成過(guò)氧化物而不必生怕還原芳香胺再次被氧化的問(wèn)題。從檢出結(jié)果的精確性上講,一些接近檢出限或合格限的樣品使用叔丁基甲醚會(huì)更精確些。
4.2檸檬酸緩沖溶液
在水溶液中進(jìn)行的許多反應(yīng)都和溶液的pH值有關(guān),其中一些反應(yīng)要求在肯定的pH值范圍內(nèi)進(jìn)行,這就需要使用緩沖溶液。標(biāo)準(zhǔn)GB/T17592-2006要求pH值在6.0左右,所以就選擇了檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液。在這個(gè)緩沖溶液中,由檸檬酸鈉盡全離解而產(chǎn)生的檸檬酸根,其濃度和純檸檬酸溶液中的檸檬酸根濃度相比大很多。同離子效應(yīng)使檸檬酸的離解平衡向生成檸檬酸分子一方挪移,降低了檸檬酸的離解度,使檸檬酸分子濃度接近于未離解時(shí)的濃度。因此,系統(tǒng)中弱酸與它的共軛堿濃度都較大。這樣當(dāng)加人少量強(qiáng)酸或者強(qiáng)堿時(shí)不會(huì)明顯改變?nèi)芤旱膒H值,使其保持穩(wěn)定(見(jiàn)圖1)。
4.3連二亞硫酸鈉溶液
連二亞硫酸鈉(Na2S2O4·2H2O)有強(qiáng)還原性,極不穩(wěn)定,易氧化分解,受潮或置露于空氣中會(huì)失去效力,并且易燃,在190℃可發(fā)生爆炸,因此使用時(shí)要加以小心。連二亞硫酸鈉的反應(yīng)通式為:
5結(jié)束語(yǔ)
目前,禁用偶氮染料檢測(cè)是國(guó)內(nèi)外生態(tài)紡織品常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目之一。綠色消費(fèi)觀念的普及,使國(guó)內(nèi)外對(duì)紡織品的安全衛(wèi)生性能日益重視,對(duì)紡織品染料的綠色化要求也越來(lái)越高。隨著相關(guān)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的建站實(shí)施,我國(guó)紡織品格業(yè)必將更加規(guī)范與盡善。
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?。ㄎ?崔慶華趙桂安王學(xué)利 作者單位:國(guó)家生態(tài)紡織品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中央濱州實(shí)驗(yàn)室)
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