很多能手與組織立出來(lái)提示企業(yè)不要忘了，根據(jù)CLP法規(guī)，全部生產(chǎn)與進(jìn)口驚險(xiǎn)品或其配制品（高于肯定含量）必須在2010年12月1日前向歐洲化學(xué)品治理局通報(bào)他們的驚險(xiǎn)品分類(lèi)與標(biāo)簽，這一截止日期和企業(yè)的噸位或想要何時(shí)進(jìn)行注冊(cè)無(wú)關(guān)。
　　Reach博士對(duì)這一現(xiàn)象作了進(jìn)一步的說(shuō)明，他呼吁對(duì)這些已經(jīng)被提交給歐盟主管當(dāng)局并由其考慮的問(wèn)題進(jìn)行公開(kāi)討論，以努力幸免重復(fù)的不必要的思量、工作與問(wèn)詢(xún)。目前，許多企業(yè)的想法還固定停留在開(kāi)始他們的物質(zhì)信息交換論壇（SIEF）以確保他們?cè)?010年12月1日前盡成注冊(cè)。然而顯而易見(jiàn)的，除非SIEF成站并開(kāi)始運(yùn)行，否則關(guān)于協(xié)調(diào)分類(lèi)的討論無(wú)法開(kāi)始。其他一些企業(yè)也許會(huì)推遲加入SIEF的時(shí)間因?yàn)樗麄冎恍柙?013年或更晚的時(shí)間盡成其物質(zhì)的注冊(cè)工作。但這些企業(yè)正沉浸于一種其實(shí)是錯(cuò)覺(jué)的安全感里。

　　正如企業(yè)為了應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)，必須對(duì)于他們買(mǎi)賣(mài)及使用的產(chǎn)品有一個(gè)十分清晰的知道認(rèn)識(shí)一樣，需要弄明白他們的產(chǎn)品里究竟有哪些有害數(shù)據(jù)，或者沒(méi)有，所以他們需要知道這些認(rèn)識(shí)意味著什么。

　　還存在這樣一種風(fēng)險(xiǎn)，即物質(zhì)新的數(shù)據(jù)意味著該物質(zhì)必須按照CLP法規(guī)而不是早先的歐盟法規(guī)重新進(jìn)行驚險(xiǎn)品分類(lèi)。反過(guò)來(lái)說(shuō)，分類(lèi)的改變將導(dǎo)致額外的REACH義務(wù)，包含從進(jìn)行充分的化學(xué)品安全評(píng)估，到認(rèn)識(shí)到改動(dòng)后的分類(lèi)可能驀地意味著某種物質(zhì)符合了REACH法規(guī)對(duì)于“高關(guān)注度物質(zhì)”的標(biāo)準(zhǔn)，相應(yīng)的，也就意味著更早的注冊(cè)截止日期與對(duì)其的使用進(jìn)行授權(quán)的必要。

　　比你更早進(jìn)行注冊(cè)的企業(yè)將打算提交協(xié)調(diào)分類(lèi)，你的公司需要做的就是現(xiàn)在就積極地加入那些討論以使你能夠?qū)K的結(jié)果產(chǎn)生一些積極的影響。比方說(shuō)假如你擁有數(shù)據(jù)，就可以幸免終采用一個(gè)更嚴(yán)格的驚險(xiǎn)品分類(lèi)。據(jù)不盡全統(tǒng)計(jì)，大約500萬(wàn)或者更多的CLP通報(bào)需要進(jìn)行。假如企業(yè)們都不進(jìn)行打算而是等到明年的時(shí)候再向ECHA提交，那么預(yù)注冊(cè)時(shí)候曾經(jīng)浮現(xiàn)過(guò)的REACH-IT系統(tǒng)癱瘓可能就要重演一遍了。

　　到那時(shí)，雖然有指南文件，ECHA承諾的支持與工具等可以提供援助，但對(duì)于那些甚至尚未考慮這一新的CLP法規(guī)對(duì)其物質(zhì)影響的公司來(lái)說(shuō)，可能為時(shí)已晚了。

　　所以就有了一句新的口號(hào)：有備則無(wú)患，臨危亦不亂。

　　注：CLP法規(guī)：即：歐盟化學(xué)品分類(lèi)、標(biāo)簽與包裝法規(guī)（EU-CLP：Regulation(EC)1272/2008）

　　新的歐盟化學(xué)品分類(lèi)、標(biāo)簽與包裝法規(guī)（EU-CLP：Regulation(EC)1272/2008）已于2009年1月20日開(kāi)始執(zhí)行，EU-CLP貫徹了聯(lián)合國(guó)全球化學(xué)品分類(lèi)和標(biāo)簽統(tǒng)一協(xié)調(diào)制度（GHS），將逐步取代歐盟原有的兩個(gè)指令：Directive67/548/EEC（物質(zhì)的分類(lèi)和標(biāo)簽）與Directive1999/45/EC(配制品的分類(lèi)和標(biāo)簽)。

　　在肯定的緩沖期內(nèi)，歐盟新舊法規(guī)將可同時(shí)存在，因此企業(yè)自己可以在2009年1月20日后采納新的CLP法規(guī)對(duì)物質(zhì)分類(lèi)與標(biāo)簽，并規(guī)定在2010年11月30日后，物質(zhì)必須按新CLP進(jìn)行分類(lèi)，而混合物是在2015年5月31日后，原有的兩個(gè)指令將在2015年6月1日作廢。

　　分類(lèi)是檢測(cè)化學(xué)品物化性質(zhì)，對(duì)人類(lèi)健康與環(huán)境危害的過(guò)程，分類(lèi)之后是確定驚險(xiǎn)性標(biāo)簽，在確定驚險(xiǎn)性標(biāo)簽過(guò)程中，不同的危害性對(duì)應(yīng)相應(yīng)的標(biāo)簽元素（如，警告符號(hào)，驚險(xiǎn)短語(yǔ)與安全短語(yǔ)），后，這些標(biāo)簽元素需要列在驚險(xiǎn)化學(xué)品的傳遞資料（如SDS）中，以及粘貼在包裝外面。

　　浙江省檢科院化礦和化學(xué)品實(shí)驗(yàn)室向來(lái)在跟蹤國(guó)際上新的化學(xué)品分類(lèi)和標(biāo)簽、包裝相關(guān)的政策法規(guī)，并積極配合國(guó)內(nèi)相關(guān)部門(mén)執(zhí)行聯(lián)合國(guó)GHS制度，就GHS的實(shí)施以及歐盟REACH法規(guī)的分類(lèi)和標(biāo)簽、包裝規(guī)定，該實(shí)驗(yàn)室在2008年10月已開(kāi)展驚險(xiǎn)化學(xué)品的分類(lèi)和標(biāo)簽服務(wù)工作。

　　備注：CLP：Classification labelling and package for chemicals.